Cabinet de conseil en Biotech

Nous avons accompagné une société de biotechnologies dans la réalisation d’un état de l’art du domaine des oligonucléotides (les oligonucléotides sont de courts segments de chaines d’acides nucléiques : ARN ou ADN). Dans un contexte de croissance et par conséquent d’évolution de ses activités de R&D, notre client souhaitait acquérir des technologies oligonucléotides ou établir un partenariat avec un acteur expert du domaine.

Ayant une vision limitée du domaine au niveau mondial, notre client a fait appel à notre équipe pour réaliser un état de l’art consistant à identifier et caractériser finement les technologies et les acteurs existants dans le monde entier, pour sélectionner un panel de technologies et d’acteurs associés intéressants pour notre client.

In fine, notre projet a permis à notre client d’entamer des discussions avec 3 acteurs sélectionnés et de décider d’un important investissement pour l’avenir de ses activités de Recherche & Développement.

Alcimed a travaillé avec un acteur majeur des biotechnologies pour étudier les opportunités de marché potentielles d’un nouveau traitement à ARNm dans le domaine de la cardiologie.

Alcimed a analysé l’ensemble du tableau de la maladie cardiaque ciblée, en détaillant l’épidémiologie, le fardeau économique, la norme de soins actuelle, les besoins thérapeutiques non satisfaits, et en comprenant, grâce aux leaders d’opinion clés, pourquoi tant de thérapies potentielles n’ont pas encore montré leur efficacité dans ce domaine. Sur la base de cette analyse, Alcimed a été en mesure de modéliser les ventes maximales potentielles de cette nouvelle thérapie ARNm en fonction de la manière dont elles se comporteraient face aux thérapies concurrentes actuelles et potentielles dans ce domaine.

Notre client a pu s’appuyer sur l’analyse d’Alcimed pour prendre des décisions cruciales sur le projet de pipeline R&D, ce qui lui a permis d’obtenir le feu vert pour le programme et de conclure un partenariat de développement crucial avec un acteur pharmaceutique majeur.

Alcimed a accompagné un client biopharmaceutique américain à définir la stratégie de lancement de son médicament orphelin en Europe, puis à structurer un plan concret et opérationnel, tant au niveau de la région Europe qu’au niveau de chaque pays ciblé.

Véritable feuille de route à destination de chacune des fonctions clés de l’entreprise (médical, marketing, production, règlementaire, ventes), le plan de lancement s’étale du pré-lancement (avant l’obtention de l’AMM – Autorisation de Mise sur le Marché) jusqu’aux premières ventes.

Aujourd’hui, notre équipe est encore impliquée dans la mise à jour régulière du premier plan défini avec notre client, en fonction des évolutions internes ou externes autour de ce médicament orphelin dans plusieurs pays européens.

Nous avons accompagné une biotech spécialisée dans la thérapie génique dans le domaine des maladies rares dans un de ses projets stratégiques de développement.

Le but de notre client était de construire une franchise dans le domaine de la neuro-ophtalmologie pour les 5 prochaines années. Le principal défi étant lié à la nature des maladies rares (peu ou pas d’information, une forte dispersion des patients, des parcours de soin peu optimisés, des disparités fortes entre les géographies, etc…), nous avons aidé notre client dans une pré-évaluation commerciale sur 3 maladies rares ophtalmiques : description de la maladie, analyse épidémiologique, pratiques de diagnostic et de traitement, paysage concurrentiel, ou encore besoins non satisfaits afin de guider notre client vers des opportunités commerciales, de lui indiquer comment les adresser, et recommander l’opportunité sur laquelle travailler en priorité.

Un de nos clients, acteur majeur dans la thérapie génique, désirait comprendre comment développer son portfolio stratégique autour des nouveaux secteurs thérapeutiques.

Pour cela, Alcimed a réalisé 7 évaluations d’opportunité pour différentes maladies, en identifiant leur potentiel (sévérité de la maladie, impact sur le système de santé, opportunité pour la thérapie génique, population de patients, etc.) et les risques associés (traitements actuels, risques pour la thérapie génique liés à la structure de guérison établie, faisabilité des essais cliniques, etc.).

Grâce à ces analyses de cas, les nouveaux secteurs thérapeutiques ont pu être comparés et priorisés et les synergies évaluées pour orienter le développement de notre client en suivant une logique de portfolio.

Notre client, un leader pharmaceutique, avait lancé en 2021 un centre d’excellence en ARNm dédié aux vaccins avec pour objectif d’accélérer la conception et la livraison de vaccins de nouvelle génération.

Notre client souhaitait maintenir cette dynamique en ouvrant un centre de développement sur les technologies ARNm dédié aux activités de recherche préclinique, clinique et translationnelle.

Notre équipe a dans un premier identifié les opportunités de financement public et semi-public pour ce projet, puis les a caractérisées (domaines concernés, critères d’éligibilités, montant du financement ; …) et a sélectionné les meilleures opportunités en prenant en compte les besoins et le contexte spécifique de notre client. Enfin, Alcimed a également accompagné cet acteur sur le développement de la feuille de route de ce nouveau centre de R&D.

Notre client, une biotech, souhaitait identifier la principale indication en tumeur solide parmi quatre (cancer du sein, de la prostate, du poumon et colorectal) et les principales sous-populations associées pour développer et positionner sa nouvelle immunothérapie.

Nous avons dans un premier temps identifié les sous-populations dans chaque indication, leurs traitements et le potentiel de l’immunothérapie via une revue de la littérature et des entretiens avec des experts du secteur. Nos équipes ont ensuite évalué la réceptivité de médecins concernant la solution et identifié son entrée la plus pertinente, puis caractérisé sa potentielle place dans le plan de traitement et la taille de la population correspondante.

Ainsi, nous avons pu identifier pour nos clients différents profils de patients et opportunités de développement, chacun avec leurs risques et potentiels bénéfices, pour positionner leur nouvelle immunothérapie.